防疫品被多国吐槽中国外交部：不要作政治化解读(图)

作者:卢乙欣 2020-03-31 11:20 桌面版 正體打赏 3

【williamhill官网 2020年3月31日讯】（williamhill官网记者卢乙欣综合报导）中共肺炎疫情仍在蔓延，而北京政府近来大举向外援助中国制的快筛试剂盒、口罩等防疫物资，但是却屡次被受赠国指控品质不佳。中国商务部30日宣布，将要求出口的相关医疗物资，且必须要取得国家药监部门的相关资格；于此同时，中国外交部表示，中方“帮助别人的心意是真诚的”，希望“不要作政治化解读”。

世界多国实证中制口罩质差及测试剂错误率高

根据中央社与德国之声报导，全球现正努力对抗中共肺炎疫情，口罩已经成民生必需品，而被视为中共病毒起源国的中国近期陆续向欧洲、亚洲多国输出医疗物资，但是近日却接连出现退货潮，不只是荷兰宣布回收数十万片不合格中国制口罩，还有菲律宾丶西班牙丶捷克丶土耳其丶马来西亚等多个国家，相继出面说明中方研制的病毒快速测试试剂错误率太高，影响疫情防控。

据分析表示，中方为了弥补因为“输出”中共病毒而遭受重创的国家形象，近期试图展开“抗疫外交”以扭转观感。3月20日，中国外交部发言人耿爽在例行记者会中表示，北京政府已经宣布向82个国家、世卫组织，以及非盟提供援助，其中包括口罩丶防护衣丶快速检测试剂等，如今已有多批物资送达受援方。26日，习近平在G20峰会上，亦表示中方乐意与世界各国合作研发药物与疫苗，携手战胜中共肺炎疫情。

荷兰：召回130万片不合格口罩

虽然中方大方援助他国中国制的防疫物资，不过物品却屡遭受援国质疑。荷兰卫生部28日发表声明表示，它们在21日收到130万片中国制口罩，口罩上虽然标明“KN95”等级，声称防护级别有达欧盟FFP2，规格亦近N95口罩，但是荷兰当局在经过两次测试后，发现口罩不能紧贴脸部、过滤病毒功能不合格。

荷兰当局在发现问题严重后，立刻下令回收已经分发到各地医院供医护使用的第一批60万片口罩，当局也表示，日后将会更严格的检测从中方订购的口罩。不过，该声明并未提及不合格的口罩是来自中方的哪一间厂房。

根据荷兰传媒表示，该批口罩品质差劣，不但没有达到欧盟认证过滤95％颗粒物的规格FFP2，也没有达到低标准的FFP1。有当地医护人员表示，收到口罩时已经觉察口罩无法正常贴合，所以没有使用。

据荷兰卡沙利那医院（Catharina Hospital）发言人表示，这一批劣质口罩并非单一个案，“市面上还有有很多‘垃圾’，有人利用目前的危机获利”。

菲律宾、捷克：试剂不符标准错误率高 　

其实，除了口罩，中国制的快速测试试剂也遭到质疑。中方向菲律宾捐赠10万个检测试剂盒，但是菲律宾卫生部副部长维赫利（Maria Rosario Vergeire）28日于记者会上表示，比对世卫组织提供的测试剂后发现，部份中国制试剂的准确率仅达四成，当局也表明不会使用中制测试剂。

此外，捷克先前也向中方订购15万套病毒快速测试剂，可是，捷克当地卫生专家23日表示，中制的试剂错误率高达80%。

西班牙：试剂准确率30%

西班牙政府因应中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎，COVID-19)疫情而斥资近4.3亿美元购入中国制的医疗物资，其中包括最少64万套检测工具。只是，第一批运抵并经检测后的5.5万支试剂，部分的检测准确率仅达30%，远低于预期的80%，导致当地卫生部下令停用，并表明将会退货。

涉事产品是由深圳易瑞生物技术生产，该公司发声明表示重视事件，并强调产品获得欧洲经济区的安全认证（CE），又称使用者可能没有按指引使用，致使准确率受到影响。

中国驻西班牙大使馆26日则表示，易瑞生物公司没有获得中国国家药品监督管理局销售许可证，大使馆又保证中国政府与阿里巴巴集团捐赠西班牙的医疗物资中，没有包括易瑞生物公司提供的产品。

马来西亚：试剂准确率过低改买韩国货

土耳其卫生部长科贾27日表示，中国试剂准确率仅30%至35%，因为不符合要求，所以没有投入至公众使用，但是未透露买入多少问题试剂。根据土耳其媒体引述了一名土耳其公共卫生教授卡拉（Ates Kara）表示，“我们试过了，这些快筛试剂根本没用，西班牙使用这些工具是犯了大错”。

至于马来西亚卫生官员由于日前声称中国制试剂准确率低，为了避免步上西班牙后尘，将不会向中方订购。但是，中国驻马来西亚大使随后表示，保证新一批的试剂准确率更高，大马当局则表示会将进行检验再作决定。不过，当局在测试韩国试剂的准确率后，已决定要向韩国订购20万个。

防疫品屡遭他国吐槽中方商务部回应

由于防疫物资屡屡遭到他国吐槽，对此，中国商务部表示，医疗物资出口中一旦有出现品质问题，“依法惩处，绝不姑息”。

根据官媒央视报导，中国商务部表示，当前全球疫情呈现加速扩散蔓延态势，因此商务部鼓励企业“扩大产能，有序出口”。此外，中国商务部将会同海关总署与药监局发布公告，要求出口的医疗物资，必须先取得国家药品监管部门的相关资质，以符合进口国（地区）的品质标准要求。

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