台湾防疫中心指挥官陈时中。（图片来源：视频截图）
【williamhill官网 2020年2月7日讯】（williamhill官网 记者明思综合报导）中国中共肺炎疫情在全球蔓延，美国第一位确诊病患在接受伊波拉病毒新药“瑞德西韦”(Remdesivir)治疗后，肺炎症状在1天内就获得改善，恢复情况良好。新药瑞德西韦的首席研发人来自台湾。2月6日，台湾防疫中心指挥官陈时中证实，已向美方接洽，商请保留一些给台湾需要的患者使用。
台湾杨台莹主导研发“瑞德西韦”
《新英格兰医学杂志》（NEJM）1月31日发表了一篇有关美国首例确诊新型冠状病毒病例的诊疗过程以及临床表现报告，一名患者住院第6天时出现严重肺炎状况，情况危急。隔天，医疗团队决定使用还在研发中的新型药物——吉利德制药公司（Gilead）研发的瑞德西韦（Remdesivir）药物。
出乎意料的是，这名患者在接受瑞德西韦的静脉输注后，临床症状出现了立竿见影的改善，不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕外，已无其它症状。之后这份报告引发了医学界的极大关注。
吉利德开发的瑞德西韦为全球对抗中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎，COVID-19)疫情带来一线希望。
根据吉利德官网介绍，该公司主导该药物研发工作的执行副总裁杨台莹来自台湾，毕业于台湾大学化学系，拥有台大化学博士学位及南加州大学有机化学博士学位。
杨台莹于1993年加入吉利德，2015年1月，杨台莹被任命为药品开发和制造执行副总裁，负责公司所有化合物的研发及产品上市业务。
2017年，她还曾在受邀返台为行政院生技产业策略谘议委员会（BTC）提供建言。
在她的领导下，吉利德开发了世界上第一个HIV单药锭，并完成了25多种化合物从早期研发到上市的推广工作。
中国抢申请新药专利惹议
目前，新药瑞德西韦，被认为可能成为新型冠状病毒肺炎的治疗用药，吉利德也无偿提供新药给中国大陆进行测试，但却传出被武汉病毒研究所抢先注册这款新药的治疗专利，引发不小争议。
自由亚洲电台报导称，吉利德公司回应表示，他们保护专利但患者第一，已注意到该研究所就相关药物的应用申请专利的情况，但目前任何强制许可等还言之尚早，他们关注的是尽快确认该药物对新型冠状病毒的潜在治疗效果，加快生产供应，以应对未来潜在的供给需求。
至于武汉病毒研究所的专利申请，吉利德发言人Ryan McKeel 6日回应，“瑞德西韦”在美国、中国及世界其他地区拥有专利，2016年更进一步就针对“瑞德西韦”在冠状病毒上的应用在全球申请了更多专利，但在中国，对于冠状病毒应用的专利申请则还未获批准。
另外，新药“瑞德西韦”也有望来台测试，卫福部长陈时中6日在行政院会后的记者会上受访表示，“新药的效果还需要经过验证，不过在防疫期间，台湾已经向吉利德商请，希望保留一部分药物给台湾。”
传染病防治医疗网台北区指挥官张上淳也表示，台湾政府已与吉利德接洽，将有机会取得该款药物，供台湾需要的患者使用。
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