据中央社报导，目前中国有6千3百多家医药企业，其中外资背景企业达2千家。
外国药厂前往中国投资，除了考虑中国庞大的药品销售市场，也是视中国为最大、成本最低的新药临床试验基地。
在国外进行药物试验风险极高，如果发生试药反应不良，造成伤害，赔偿金额甚至可以达到数千万美元。而在中国，如北京地坛医院来自河南的爱滋病药物试验者的“要求”，却只是10元人民币1天的误工补助，甚至是1只母鸡或1斤鸡蛋。另一个好处是，中国病人许多都是贫困者，体内没有其他药物成分，可以取得最理想的药物试验效果。
中国法律规定，任何药物只要涉及人体试验，都要经过药监局批准。但一些国外医药企业与国内机构相互勾结，违背生命伦理，有的医院以药物治疗的名义对患者进行药物试验，患者并不知情。而且许多临床试验只靠“口头协议”约束双方，即使签定“知情同意书”，出事也无法索赔，过去就发生多起试药致死意外事件。
李秀萍，一名普通的河南妇女，爱滋病毒携带者，去年参加了由美国病毒基因公司与中国疾病预防控制中心、地坛医院组织的“胸腺核蛋白(TNP)”项目人体药物实验。那段长达3个月经历，对她来说仿佛噩梦一般，至今仍心有余悸。李秀萍表示，药物临床试验之后，她明显感觉得到自己的免疫能力骤然下降，原来还可以干一些轻微的农活，现在连走几步路都喘不过气来。
不过，相对于十几名同样参加地坛医院的“胸腺核蛋白”临床试验之后，与世长辞的河南爱滋病患者来说，李秀萍又是幸运的。
李秀萍们时至今日还不知道，这一项研究竟然是非法的。
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