content

出生就长“蛇鳞” 姐弟3人同患怪病最怕走路

 2008-08-25 20:01 桌面版 正體 打赏 0
宁乡县青山桥镇建新村有三姐弟得了一种怪病,从十六七岁起,姐弟三人骨头、脊椎无缘无故疼痛,导致无法正常行走。当地医生看过多次,无法查明确切病因。最近,一医疗专家队对他们进行会诊后,证实他们得的是一种神经骨络系统疾病,且与遗传基因相关。

姐弟仨姓彭,大姐彭雪民今年44岁,上初中时突然得了怪病,从那时起一直瘫痪在床,至今已经26年。现年42岁的二弟彭小冬也是从十六七岁 起开始患病,不过病的稍轻些,现在腰直不起,腿分不开,只能哈着腰走路。三弟彭小林病的最轻,当初没有拐杖走不了路,现在活动多了,可以慢慢走动,但还是 有些吃力。

姐弟仨的病让彭妈妈异常伤心,令她稍感欣慰的是,老四没有被这种怪病缠身。他在2001年娶妻并先后生了2个女儿。不过让全村人不敢相信的是,这两个孩子自打出生就浑身长满蛇鳞一样的东西。

他们去几家大医院看了,诊断的结果是关节炎,但是吃了药、扎了针就是没有效果。

昨天上午,长沙安贞医院专家队专门赶到建新村免费为姐弟三人作了会诊。检查发现,姐弟三个问题都出现的骨骼、脊椎上。由于没有得到有效治 疗,老大下肢已经萎缩,老二的脊椎已变形,老三脊椎也有轻微变形。专家队周教授表示,脊椎问题导致无法行走本身来说并不奇怪,但是同时出现在一家几口的身 上就比较少见。周教授推测,这可能是一种神经骨络系统疾病,且与遗传基因相关。


--版权所有,任何形式转载需williamhill官网 授权许可。 严禁建立镜像网站.
本文短网址:


【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用,成为《williamhill官网 》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。

分享到:

看完这篇文章觉得

评论

畅所欲言,各抒己见,理性交流,拒绝谩骂。

留言分页:
分页:


Top
x
我们和我们的合作伙伴在我们的网站上使用Cookie等技术来个性化内容和广告并分析我们的流量。点击下方同意在网络上使用此技术。您要使用我们网站服务就需要接受此条款。 详细隐私条款. 同意