維拉斯奎茲前天在「西南偏南」影展現身。翻攝《愛爾蘭獨立報》
【看中國2015年03月15日訊】還記得以TED演說激勵千萬網友的「全世界最醜女人」維拉斯奎茲嗎?她罹患罹患全球僅3人罹患的「全身脂肪失養症」(lipodystrophy),無論吃多少都長不出脂肪,卻因奇特外表遭嚴重霸凌。但她沒有屈服於網友的狠毒言語,成為保護霸凌受害者的勵志演說家。一部關於她的記錄片前天公映,描述她從當年想了斷性命的少女,蛻變為激勵人心的演說家。現僅26歲的她,正推動聯邦政府立法反霸凌。
維拉斯奎茲除「全身脂肪失養症」外,去年又被確診罹患另一種罕病馬凡氏症候群(Marfan syndrome),因結締組織有缺陷,無法將特定組織固定。她出生時不到2000公克,如今右眼全盲,左眼也視力不良,進出醫院無數次,接受聽力治療、全腳掌重建等手術,氣管、食道也都有問題。
在前天於德州「西南偏南」(SXSW)影展首映的《勇敢的心》(A Brave Heart)記錄片中,她說17歲那年某個下午,為聽音樂開啟YouTube網站,卻無意間看到一段說她是「全世界最醜女人」的高點閱率影片。雖然自幼就因外表備受譏嘲,但看到「她父母怎麼沒把她墮掉?」「在路上看到她,眼睛會瞎掉。」「她該對自己腦門開槍!」「放火燒死牠!」等霸凌留言,仍讓她的心沉到谷底,痛哭無數個夜晚。
但她沒有因此屈服於霸凌。2013年,24歲的她發表了一場TED演說,講述她如何對抗霸凌,自行定義「美麗」,風趣的言談、穩健的颱風,吸引逾千萬人收看。這場演說「扭轉了一切」,也讓大學主修傳播的她,順利成為勵志演說家。
如今維拉斯奎茲的YouTube頻道已有31萬人訂閱,她也和一位女兒因不堪網路霸凌而自殺的母親,一同推動聯邦眾議院通過反霸凌法案。《勇敢的心》導演波朵說,維拉斯奎茲承受的刻薄嘲諷,少有人能出其右,「但她不僅不放棄、還選擇寬宥與奮鬥。」
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