壹、疾病確認(Identification)
感染本病毒除了會有發燒症狀外，其主要特徵是會突然出現高燒、肌肉疼痛、咽頭炎、嘔吐、腹瀉、斑點狀丘疹、腎、肝功能衰退及出血的現象發生。由實驗診斷發現感染者的肝臟、脾臟及腎臟受到相當程度的傷害，其它如胰髒、中樞神經系統及心臟也都會受到某種程度的傷害。較為顯著的特徵是會有淋巴球減少(lymphopenia)，嚴重的血小板缺少、SGOT上升。在非洲感染伊伯拉病毒的死亡率約50％∼90％。實驗室診斷主要是以間接螢光抗體測定法(IFA)、酵素免疫試驗法(ELISA)或西方墨點法(WB)來檢測具專一性的IgG 抗體（有專一性的IgM 抗體存在，則顯示病人是近期感染），IFA 的方法是利用單株抗體來偵測病人肝細胞中是否有病毒抗原存在；以細胞培養或實驗動物天竺鼠來培養分離病毒。同時也可用電子顯微鏡觀察病人的肝細胞切片是否有病毒存在。任何有關伊伯拉病毒的診斷、研究等工作均具有高度危險性，因此操作時應在生物安全等級4(BSL-4)的實驗室內進行，以保護工作者本身或社區民眾的安全。
貳、致病因子(Infectious agent)
伊伯拉病毒粒子之直徑約80nm,長約 970nm,為線狀病毒(Filoviridae) 之一屬，構造至為奇特呈長條型，有些則呈分枝或捲曲，長可達10微米(microns) 。伊伯拉病毒具有獨特的抗原性，與其它已知的感染原或病原體皆無任何之關連。由薩伊及蘇丹等地所分離到的病毒，其抗原性與生物特性也有所差異。
參、發生情形(Occurrence)
伊伯拉病毒是於1976年首次在赤道附近的蘇丹及鄰近的薩伊出現。第二次流行是於1979年發生在蘇丹境內的同一區域。由血清流行病學的調查研究發現在疫區內，沒有任何病徵的個體，約有7％的人具有伊伯拉病毒抗體。在撒哈拉沙漠附近的幾個地區也發 現有些居民的血液中具有抗伊伯拉病毒之抗體存在，但是這些與具高毒力的伊伯拉病毒之間是否有關連則不十分清楚。
肆、傳染窩(Reservoir)
雖經多方的努力研究，目前仍不清楚何種動物是伊伯拉病毒的自然宿主。
伍、傳染方式(Mode of transmission)
本感染症是因直接接觸到被感染者的血液、分泌物、器官或精液而感染，因此院內感染(Nosocomial infections) 的情況是很常見的，到目前為止所有從被污染過的針筒、針頭而感染伊伯拉病毒的病人皆已死亡。在病人痊癒後七週內其精液中仍有病毒存在可傳播疾病。
陸、潛伏期(Incubation period)
約二至二十一天。
柒、可傳染期(Period of communicability)
在血液、分泌物、排泄物中只要有病毒存在即具傳染力。在薩伊所發生的病例當中約有 5％是屬於重複感染，在蘇丹則達10∼15％。由實驗室的檢驗發現伊伯拉病毒在病徵出現後第61天仍可自精液中檢測到病毒，但第76天則無病毒存在。
捌、感受性及抵抗力(Susceptibility and resistance)
不分男女老幼，都可能被感染。
玖、防治方法(Methods of Control)
患者、接觸者，周圍環境之處理：病患在九週內應避免性行為。
一、應立即呈報衛生單位。
二、隔離：
應立即採取嚴格的隔離措施，並將病房設於遠離出入頻繁處，以防止隔離醫院成為另外一個感染源。但無需將病房遷移到特殊之檢疫場所。由於曾經發生過院內感染，所以在採取檢體如體液、分泌物時須格外小心謹慎，並採取較為嚴密的防護措施。
三、立即進行消毒：
病人的排泄物、分泌物、唾液、血液及其它與病人有直接接觸過之物體，包括實驗室用來診斷、測試血液樣本的儀器設備皆須以5％次氯酸鈉或含0.5％酚(phenol)之清潔劑進行消毒，其他可以用高溫滅菌之物品，則應以高溫高壓滅菌、焚化或煮沸等方法處理。實驗操作應該在具有特殊高度防範措施的設備下進行，如果沒有此類設備，則應避免實驗操作， 並且應由具有經驗及熟練的技術人員，利用所有可資保護的裝備如手套、安全操作箱、防護罩等來處理病人的檢體。血清可先加熱至60?、30分鐘使病毒失去活性。在美國有輕便可攜帶式具防護作用的實驗室設備，及合格的熟練檢驗人員，可向美國疾病管制預防中心(CDC) 申請支援。最後要用含有0.5 ％酚類化合物之次氯酸鈉做徹底的消毒滅菌，此外也可考慮用甲醛來熏蒸消毒。
四、檢疫隔離：
對與病人有親密接觸的人採嚴密的監視。
五、疫苗接種：
無疫苗可資預防或治療。
六、接觸者與感染源之調查
對所有與病人有過親密接觸的人員進行檢驗，對象包括與病人生活在一起或照顧他們的醫護人員，實驗室負責檢驗的人員，不經意接觸到已持續有三個禮拜病徵的病人等。對所有疑似的接觸者應採下列的監視步驟 ： 每天應測量體溫兩次並至少持續三週，當體溫高於38.3?(101 ?)時，應令其住院並加以隔離觀察。確認病人在發病前三週之行蹤及住所， 並在該區找尋是否有未被報告或診斷出來的病例。
七、特定治療：
最有效的方法是在發病六天內自靜脈注射 Ribavirin(Virazole)，開始時之劑量為30mg/kg，接著改以15mg/kg 之劑量每6小時一次，連續四天，最後以8 mg/kg之劑量每 8小時一次，連續六天。
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