排序
1, 主流媒体宣称辉瑞疫苗被批准,因此媒体强调企业,学校和军队要求强制疫苗是合法的。
2,实际上批准的是辉瑞Comirnaty疫苗的生物制剂许可申请,不是Pfizer-BioTech疫苗。
3,目前市面上只有Pfizer-BioTech疫苗,Comirnaty疫苗罕见。辉瑞试图强调,二者成分相同,可以互换使用,所以批准了Comirnaty就是等于批准了Pfizer-Biotech疫苗,来混淆法律责任。
4,法律责任是,EUA下,你不能起诉制药商,但不能强制,(出问题,谁强制你谁负责)。但FDA如果批准了,你就可以起诉了。Comirnaty批准了,你打Comirnaty出了问题,辉瑞就要负责了。
5,但实际上,打了Comirnaty出问题,可以法律诉讼索赔;但打了Pfizer-Biotech疫苗却依然不能索赔(因为还是EUA),所以尽管二者成分相同,但法律责任不同。而辉瑞狡猾就在用成分相同来混淆法律义务的区别。可以遇见Comirnaty疫苗会从美国市场上消失,因为FDA已经暗示其产量不足,这样辉瑞依然可以规避责任。
简单的比喻,就是中国疫苗模仿了新型冠状病毒的所有特征,而其他疫苗只是取了研究人员认为可以引起人体免疫功能的特征。所谓的病毒变异突破逃逸,实际就是免疫系统不能识别变异的病毒,这和滴度无关。如同人丧失了味觉,就是往水里放再多的糖,也感觉不到甜味。
中国疫苗因为保留了所有病毒的信息,而变异的只是增加了几个刺突蛋白,所以中国疫苗依然能在细胞内产生抗体,中和病毒其他片段,中止新冠病毒复制。
mRNA是不能进入细胞的,只是体液免疫。而中国疫苗不但有体液免疫,还有细胞免疫,克威莎还有粘膜抗体免疫。
中国疫苗就不用了,只要获取新的毒株,培养新的病毒,放到生产线的开始,针对变异病毒的疫苗就能产出了了,量产用不了30天。中国疫苗生产工艺已非常的成熟,光国药能力已是60亿剂!中国已在为南非试产针对南非Delta的疫苗,双方已签了合同。
中国在抗SARS发现,使用西医治疗就会有各种各样的后遗症。如呼吸窘迫综合征、继发性肺纤维化。肝肾功能损伤,股骨头坏死。
此次COVID-19,武汉大量的使用中医中药,三药六方,一人一方,不仅便宜,缩短康复时间,还没后遗症。