美国强生疫苗。（图片来源: Getty Images图Scott Olson）
【williamhill官网 2021年4月13日讯】（williamhill官网 记者成容编译）美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾病控制与预防中心（CDC）建议，暂停在美国推广强生疫苗，因为有6名妇女在接种后出现罕见的血栓，1人死亡。美国已有700万人接种了强生的一针疫苗。
据英国《每日邮报》4月13日报导，因强生疫苗而出现血栓的人的比例是0.008%。在美国，每年有0.27%的人患有深静脉血栓--一种更严重的血栓。患上血栓的女性年龄都在18岁到48岁之间。
据《纽约时报》援引匿名卫生官员的话说，其中一人（尚未确定身份）死亡，另一人在内布拉斯加州（Nebraska），情况危急。这两个主管部门并没有撤销对它的紧急授权，但表示他们建议在收集更多数据之前暂停施用它。
拜登总统尚未对暂停强生疫苗发表评论，但总统顾问齐恩茨（Jeff Zients）表示，这“不会对我们的疫苗接种计划产生重大影响。强生公司的疫苗只占全国记录在案的注射量的5%以下”。
医生也呼吁人们不要惊慌，打过疫苗的人发生血栓的比率是百万分之一。
各城市和州正在取消强生疫苗预约
在纽约州，有强生疫苗预约的人将改用辉瑞公司的第一剂疫苗。华盛顿特区，已经取消了所有在4月13日至17日之间的强生疫苗接种预约。罗德岛（Rhode Island）已经停止发放新的强生疫苗预约。目前还不清楚现有预约的人是否还会接种它。印第安纳州取消了所有强生疫苗预约，哥伦比亚特区也是如此。
纳什维尔的大都会卫生部门已经宣布，在K-Mart的一个驾车点预约了强生疫苗的人将代替接受第一剂辉瑞疫苗。
北卡罗来纳州的一家医疗集团、Cape Fear Valley Health也取消了14日和17日在诊所的所有强生疫苗预约。医生被告知，他们可以为有强生疫苗预约的人，代替提供辉瑞疫苗，但前提是，他们要有足够的疫苗。俄亥俄州州长德维恩（Mark DeWine）还告诉所有疫苗网站停止提供疫苗。
强生公司表示，它意识到了血栓的存在，但其疫苗与发生血栓的人之间“没有明确的关系”。
美国CDC和FDA发布联合声明
CDC和FDA在其联合声明中说：“截至4月12日，美国已经注射了680多万剂强生疫苗，CDC和FDA正在审查涉及6例美国报道的个人，在接受强生疫苗后出现罕见和严重类型血栓的数据。
“在这些病例中，一种称为脑静脉窦血栓（CVST）的血栓与低水平的血小板（血小板减少症）相结合。所有6个病例都发生在18至48岁的妇女中，症状发生在接种疫苗后6至13天。”
“对这种特殊类型的血栓的治疗，与通常可能进行的治疗不同。通常，一种叫做肝素的抗凝血药物被用来治疗血栓。在这种情况下，施用肝素可能是危险的，需要给予替代治疗。”
强生公司补充说，这些事件似乎“极其罕见”，但“我们非常重视所有健康问题的报告。接种过强生疫苗的人，如果在接种后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促，应该联系他们的医疗服务提供者。”
一位美国卫生与公众服务部（HHS）官员13日上午告诉CBS新闻，政府正在等待FDA和CDC的更多消息，“我们将让FDA在未来几天内审查这里的相关案例。他们会做出决定，我们将从那里开始。[FDA要]审视这些案例，并确定是否需要对使用建议进行任何修改......是否需要更新标签以说明不良反应？谁应该接种它，谁不应该接种它？是否有任何类似的担忧。”
这两个机构将在美国东部时间，13日上午10点召开新闻发布会讨论这个问题，14日也将召开一个小组会议。
在美国CDC和FDA宣布暂停接种后，强生公司股价在13日早盘下跌了3%。该疫苗已于2月27日在美国获得批准，3月获得世界卫生组织的绿灯，但尚未获得英国等个别欧洲国家的批准。
“同病相怜”的阿斯利康疫苗
在欧洲，由于对血栓的类似担忧，牛津/阿斯利康（Oxford/AstraZeneca）疫苗的推广也在一些国家暂停。
在接受该疫苗的500万人中，有30人出现了血栓，比例较高，为0.06%。
奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、卢森堡、立陶宛、罗马尼亚、丹麦、挪威、冰岛、荷兰、爱尔兰、德国、法国、意大利、西班牙、斯洛文尼亚、塞浦路斯、瑞典都暂停了疫苗的接种。
但欧洲药品管理局表示，疫苗的好处远远大于风险。
在英国，阿斯利康疫苗还没有被暂停。
阿斯利康疫苗仍未获得美国食品和药物管理局的批准，但美国著名的传染病专家福奇（Anthony Fauci）博士表示，阿斯利康疫苗似乎是安全的，由于有很多其它的疫苗可供选择，所以还没有在美国推广。
福奇说：“我们是否会使用阿斯利康疫苗还不清楚，但现在看来，在这个时间点上，我们不会需要它。这并不是对阿斯利康的负面控诉，只是鉴于其它公司的供应量，我们可能不需要使用阿斯利康疫苗。”
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