瑞德西韦已获得美国FDA批准，可用于治疗中共病毒确诊患者。（图片来源：Adobe Stock）
【williamhill官网 2020年5月2日讯】美国总统川普(特朗普)周五（5月1日）宣布，生物制药商吉利德医药公司（Gilead）生产的药物瑞德西韦（Remdesivir）已获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，可用于治疗中共病毒确诊患者。
周五（5月1日），川普总统在白宫椭圆形办公室宣布，抗病毒药物瑞德西韦已获得FDA的紧急使用授权（emergency use authorization,EUA），被允许用于治疗确诊住院患者。
据法新社报导，美国医疗官员已公布临床试验证据，瑞德西韦能够帮助确诊中共病毒的重症患者较快康复。这项临床实验是对美国等22个国家的1063名患者，分药物和安慰剂两组进行。
《华盛顿邮报》报导，美国官方临床实验人员在美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）院长福西（Anthony Fauci）称瑞德西韦为武汉肺炎护理治疗新标准的前两周，更改了衡量瑞德西韦治疗是否成功的指标。除了确诊患者服药后的死亡率之外，也衡量了该药物让生存下来的患者花费多少时间康复。结果显示，瑞德西韦使患者的恢复时间从平均15天下降至11天。
报导称，福西在与川普总统的会议中提到，数据表明，瑞德西韦能够将患者的康复时间缩短31%，“对减少康复时间产生了明确和显著的积极效果”。
在原先以死亡率为主要衡量标准时，用药与否的差异在统计学上并不显著。服用该药物的患者死亡率为8%，服用安慰剂的患者死亡率为11%。
据美国约翰霍普金斯大学的数据统计，截至周五晚，美国确诊病例数超过113万例，死亡人数超过6.5万人，治愈人数超过14万人。
責任编辑： 静馨
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