排序
1, 主流媒體宣稱輝瑞疫苗被批准,因此媒體強調企業,學校和軍隊要求強制疫苗是合法的。
2,實際上批准的是輝瑞Comirnaty疫苗的生物製劑許可申請,不是Pfizer-BioTech疫苗。
3,目前市面上只有Pfizer-BioTech疫苗,Comirnaty疫苗罕見。輝瑞試圖強調,二者成分相同,可以互換使用,所以批准了Comirnaty就是等於批准了Pfizer-Biotech疫苗,來混淆法律責任。
4,法律責任是,EUA下,你不能起訴製藥商,但不能強制,(出問題,誰強制你誰負責)。但FDA如果批准了,你就可以起訴了。Comirnaty批准了,你打Comirnaty出了問題,輝瑞就要負責了。
5,但實際上,打了Comirnaty出問題,可以法律訴訟索賠;但打了Pfizer-Biotech疫苗卻依然不能索賠(因為還是EUA),所以儘管二者成分相同,但法律責任不同。而輝瑞狡猾就在用成分相同來混淆法律義務的區別。可以遇見Comirnaty疫苗會從美國市場上消失,因為FDA已經暗示其產量不足,這樣輝瑞依然可以規避責任。
簡單的比喻,就是中國疫苗模仿了新型冠狀病毒的所有特徵,而其他疫苗只是取了研究人員認為可以引起人體免疫功能的特徵。所謂的病毒變異突破逃逸,實際就是免疫系統不能識別變異的病毒,這和滴度無關。如同人喪失了味覺,就是往水裡放再多的糖,也感覺不到甜味。
中國疫苗因為保留了所有病毒的信息,而變異的只是增加了幾個刺突蛋白,所以中國疫苗依然能在細胞內產生抗體,中和病毒其他片段,中止新冠病毒複製。
mRNA是不能進入細胞的,只是體液免疫。而中國疫苗不但有體液免疫,還有細胞免疫,克威莎還有粘膜抗體免疫。
中國疫苗就不用了,只要獲取新的毒株,培養新的病毒,放到生產線的開始,針對變異病毒的疫苗就能產出了了,量產用不了30天。中國疫苗生產工藝已非常的成熟,光國藥能力已是60億劑!中國已在為南非試產針對南非Delta的疫苗,雙方已簽了合同。
中國在抗SARS發現,使用西醫治療就會有各種各樣的後遺症。如呼吸窘迫綜合征、繼發性肺纖維化。肝腎功能損傷,股骨頭壞死。
此次COVID-19,武漢大量的使用中醫中藥,三藥六方,一人一方,不僅便宜,縮短康復時間,還沒後遺症。